Hur man diagnostiserar CIDP: 11 steg (med bilder) - Kunskaper

Innehåll

Steg
Frågor och svar från gemenskapen

Andra avsnitt

Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP) är en sällsynt sjukdom som påverkar nerver och motorisk funktion. Myelinet runt nerverna förstörs när nervrötterna sväller, vilket orsakar svaghet, domningar och smärta i samband med CIDP. För att diagnostisera CIDP, leta efter symtom som domningar eller stickningar på båda sidor av kroppen, ta reda på om dina symtom har uppstått i mer än två månader och gå sedan till läkaren för att få testkörningar.

Steg

Del 1 av 3: Känna igen symtomen på CIDP

Kontrollera om du känner förlorad känsla. Ett av de mest karakteristiska symptomen på kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati är domningar eller förlust av känsla. Denna känselförlust kan upplevas i vilken del av kroppen som helst.
- Du kan också uppleva onormala känslor, såsom stickningar eller smärta i delar av kroppen som händer eller fötter.
Se upp för muskelsvaghet. Muskelsvaghet uppträder i minst två månader med CIDP. Svagheten i musklerna uppträder på båda sidor av kroppen. På grund av denna svaghet kan det vara svårt att gå, problem med koordination eller andra motoriska funktioner. Du kan bli klumpigare än normalt. Du kan ha en besvärlig gång eller ha misstag när du går.
- Ofta uppträder svagheten i höft, axel, händer och fötter.
Lägg märke till var i kroppen symtomen uppstår. CIDP liknar många andra neurologiska störningar som orsakar motoriska funktionsproblem och sinnesstörningar. I typiska fall förekommer domningar och svaghet på båda sidor av kroppen, vanligtvis i alla fyra lemmarna.
- Dessutom måste senreflexer vara antingen reducerade eller frånvarande.
Övervaka andra symtom. Förlust av känsla och motoriska funktionsproblem är de vanligaste och definitiva symptomen. Det kan dock finnas andra sekundära symtom som uppstår med CIDP. Dessa kan inkludera:
- Trötthet
- Brinnande
- Smärta
- Muskelatrofi
- Sväljproblem
- Dubbel syn

Del 2 av 3: Söka en medicinsk diagnos

Gå till doktorn. För att få diagnosen CIDP måste du träffa en läkare. Detta bör göras när du märker stickningar eller domningar i kroppen eller några problem med motorfunktionen. Läkaren kommer att utföra en undersökning och diskutera dina symtom med dig.
- Börja hålla koll på dina symtom så snart du märker dem. CIDP diagnostiseras först efter åtta veckors symtom.
- Var så ärlig och detaljerad med dina symtom som möjligt. CIDP liknar på vissa sätt flera andra störningar. Ju mer din läkare känner till dina symtom, desto lättare blir det att skilja en sjukdom från en annan. Var beredd att berätta för din läkare vilka symtom du har, var i kroppen du känner dem, vad som gör dem värre och vad som gör dem bättre.
Genomgå en neurologisk undersökning. Din läkare kan utföra en neurologisk undersökning för att utesluta relaterade tillstånd eller samla in ytterligare information för att bekräfta CIDP. Under en neurologisk undersökning kommer din läkare förmodligen att kontrollera dina reflexer eftersom brist på reflexer är ett vanligt symptom på CIDP.
- Din läkare kan också testa olika delar av din kropp för att kontrollera domningar eller din förmåga att känna tryck eller beröring.
- Du kan också behöva göra ett samordningstest. Läkaren kan kontrollera din muskelstyrka, muskeltonus och hållning.
Få test för att kontrollera din nervfunktion. Din läkare kan beställa flera tester för att bekräfta CIDP - det finns inget test som kan bekräfta diagnosen. Du kan behöva ta ett nervledningstest eller elektromyografi (EMG). Dessa tester letar efter långsam nervfunktion eller onormal elektrisk aktivitet som signalerar nervskador.
- Nerverna stimuleras och kontrolleras för att se om de är skadade. Därefter testas musklerna för att se om muskeln eller nerven är orsaken till problemet.
- Dessa tester kan hjälpa läkaren att hitta skadat eller saknat myelin längs nerverna. Myelin är en mantel runt nerverna som hjälper till att kontrollera elektriska impulser.
- En MR kan göras för att leta efter förstoring av nervrötterna eller inflammation.
Gå igenom andra tester för att utesluta andra villkor. Din läkare kan utföra ytterligare tester för att se till att det inte finns något annat som orsakar dina symtom. En analys av ryggvätskan visar om du har förhöjda proteinnivåer eller ett förhöjt cellantal, som båda pekar på CIDP.
- Blod- och urinprov kan också utföras för att utesluta andra tillstånd.

Del 3 av 3: Beakta andra aspekter av CIDP

Utvärdera symtomens varaktighet. CIDP är ett långsamt tillstånd. Det kan presentera och förvärras på ett långsamt men gradvis sätt. Alternativt kan det förekomma i återfall, där du återhämtar dig mellan varje symtom. Dessa återfall och perioder av symptomfrihet kan förekomma i veckor eller månader.
- Symtom måste vara närvarande i mer än åtta veckor innan en diagnos av CIPD kan ställas.
Vet vem CIDP ofta påverkar. CIDP är ett sällsynt tillstånd. Det drabbar ungefär en till tre personer per 100 000 varje år. Det kan påverka vem som helst i alla åldrar; dock är män dubbelt så benägna att få diagnosen CIDP än kvinnor.
- Även om CIDP kan hända vem som helst i alla åldrar är diagnosens medelålder 50.
Differentiera CIDP från andra liknande förhållanden. CIDP är ibland svårt att diagnostisera eftersom tillståndet liknar andra tillstånd. Det finns dock viktiga skillnader som kan hjälpa dig att lösa CIDP.
- Guillain-Barre syndrom och CIDP liknar varandra. Guillain-Barre är en sjukdom som börjar snabbt och människor återhämtar sig vanligtvis på cirka tre månader. CIDP är ett långsamt verkande tillstånd och du kan påverkas av det i flera år.
- Multipel skleros och CIDP påverkar båda motorfunktionerna. MS påverkar emellertid hjärnan, ryggmärgen och andra delar av centrala nervsystemet, men CIDP gör det inte. CIDP påverkar främst de perifera nerverna.
- Lewis-Summer syndrom och multifokal motorneuropati (MMN) kan bara påverka ena sidan av kroppen, medan CIDP vanligtvis drabbar båda sidor. MMN leder inte till förlust av känsla.