Författare:
Louise Ward
Skapelsedatum:
5 Februari 2021
Uppdatera Datum:
27 April 2024
Innehåll
- stadier
- Del 1 Erkänna de tidiga symptomen på cancer
- Del 2 Screening för cancer
- Del 3 Utvärdering av genetisk risk genom testning
Om en familjemedlem har haft cancer eller om du har diagnostiserats med ett prekanceröst tillstånd är det helt förståeligt att du vill lära dig hur man bestämmer de första tecknen på cancer. Eftersom symtomen, svårighetsgraden och utvecklingen av cancer hos varje person är unika, är det mycket viktigt att du ägnar stor uppmärksamhet åt förändringar i kroppen. Du kan också diskutera med din läkare möjligheten att utföra genetiska test för att bestämma din risk för att utveckla en viss cancer. Att känna till dina risker och övervaka möjliga symtom kan öka dina chanser att överleva om cancer upptäcks snabbt.
stadier
Del 1 Erkänna de tidiga symptomen på cancer
-
Var uppmärksam på förändringar i huden. Hudcancer kan leda till en förändring i hudfärg, som kan bli mörkare, mer gul eller rödare. Om du märker vissa nyanser och färger på din hud, se till att du konsulterar en allmänläkare eller en hudläkare. Du kanske också märker att ditt hår blir längre eller kliar i huden. Om du har mol, bör du se efter eventuella förändringar i deras utseende. Ett annat symptom är utseendet på en ovanlig storlek eller förtjockning av en del av kroppen.- Se upp för sår som inte läker eller vita fläckar i munnen eller tungan.
-
Se för förändringar i tarmrörelser eller urinering. Om du har förstoppning som inte verkar försvinna, diarré eller om du märker en förändring i storleken på din avföring, kan detta indikera tjocktarmscancer. Symtom på cancer i tjocktarmen eller urinblåsan inkluderar:- smärtsam urinering
- lenvie mer eller mindre frekvent duriner
- blödning eller ovanlig urladdning
-
Var uppmärksam på oförklarlig viktminskning. Om du inte har följt en speciell diet, men gått ner i vikt, betyder det att du har en oförklarlig viktminskning.Viktminskning på mer än 4,5 kg är ett tidigt tecken på bukspottkörtel-, matstrups-, mag- eller lungcancer.- Du kan också ha svårt att svälja eller matsmältningsbesvär efter att ha ätit. Dessa symtom kan indikera cancer i matstrupen, magen eller halsen.
-
Var uppmärksam på symtomen på vanliga sjukdomar. Några av de tidiga symptomen på cancer kan likna de som förkyls, med några viktiga skillnader. Du kan ha hosta, tecken på trötthet, feber eller oförklarliga smärta (t.ex. akut huvudvärk). Till skillnad från vanliga sjukdomar kommer du inte att må bättre efter en vila: hosta försvinner inte och du kanske inte har några tecken på infektion trots feber.- Smärta är ett av varningstecken för cancer. Feber uppstår vanligtvis när cancer är i ett avancerat skede.
-
Undvik självdiagnos. Det är inte för att du har märkt symtom att du lider av cancer. Symtomen på denna sjukdom kan variera avsevärt och kanske inte är specifika. Detta innebär att flera liknande symtom kan indikera flera andra sjukdomar vars svårighetsgrad varierar.- Trötthet kan betyda många saker, varav cancer bara är en av dessa saker. Trötthet kan till och med vara ett symptom på en helt annan sjukdom. Det är anledningen till att det är mycket viktigt att få en medicinsk diagnos.
Del 2 Screening för cancer
-
Testas för bröstcancer. Mammografi är en röntgenstråle i bröstet som kan upptäcka knölar. Kvinnor i åldrarna 40 till 44 kan välja att ha mammogram varje år. Kvinnor i åldern 45 till 54 bör göra det varje år. De över 55 år kan fortsätta att screenas årligen eller klara testet vartannat år.- Det rekommenderas att kvinnor hoppar över brösten en gång i månaden. En läkare eller sjuksköterska kan lära dig att upptäcka eventuella avvikelser i bröstvävnaden. Kvinnor över 74 år kan bara ha mammogram om deras förväntade livslängd är större än 10 år.
-
Testas för kolorektal cancer och polypper. Alla personer över 50 år bör regelbundet kontrollera. Fråga din läkare om du behöver screenas för kolorektal cancer och polypper. Denna screening baseras på genomförandet av ett test vart femte år (inklusive flexibel sigmoidoskopi, virtuell koloskopi eller ett dubbelkontrast bariumundersökning) eller vart tionde år (om du genomgår en koloskopi).- Om din läkare inte kan diagnostisera polyper, gör ett kolorektalt cancerprov. Varje år, ta ett blodprov (fekalt ockult blodtest i guaiac avföring) eller ett fekalt immunokemiskt test. Du kan också göra ett specifikt onormalt DNA-test i avföringen vart tredje år.
-
Ta ett livmoderhalscancer test. Pap-utstrykning (även kallad pap-utstryk eller Pap-test) är mycket viktigt för att upptäcka livmoderhalscancer, även om du har vaccinerats mot det mänskliga papillomviruset (HPV). Kvinnor mellan 21 och 29 år bör ta Pap-testet vart tredje år och testas för HPV endast om utstrykningen är positiv. Kvinnor i åldrarna 30 till 65 år bör ta Pap-testet utöver HPV-testet vart femte år. Om du inte vill testas för HPV, ta Pap-testet vart tredje år.- Om du har haft en total hysterektomi som inte orsakades av livmoderhalscancer är det inte nödvändigt att utföra smetet regelbundet.
- Kvinnor över 65 år, vars regelbundna test har varit negativa under de senaste tio åren, bör inte längre utföra tentor.
- Kvinnor med en historia med svår livscervcancer bör undersökas minst 20 år efter diagnosen (även om de är över 65 år).
-
Testas för lungcancer. Inte alla bör ha CT-skanning, lungcancertest. Om du är mellan 55 och 74 år, är vid god hälsa och röker mycket eller har haft en historia av rökning, bör du göra detta test för att leta efter tecken på lungcancer. För att ta reda på om du är en stor rökare, bestäm om du röker nu och har rökt mer än 30 paket cigaretter per år.- Du kan också betraktas som en tung rökare om du har rökt de senaste 30 förpackningarna per år, även om du har slutat röka under de senaste 15 åren.
- För att bestämma hur många paket cigaretter du röker varje år multiplicerar du antalet cigarettpaket du röker per dag med antalet år du röker den mängden paket. Så om du har rökt 2 förpackningar om dagen i 20 år, är du 40 år (förpackningsår). Använd denna räknemaskin på nätet för att ta reda på din rökte tobakskonsumtion i cigaretter, rör och cigaretter.
-
Rådgör med din läkare för andra typer av cancer. Eftersom vissa cancerformer inte har konkreta allmänna riktlinjer, diskutera dina riskfaktorer med din läkare. Läkaren bestämmer om du ska testas eller inte. För oral cancer, konsultera din tandläkare för att ta reda på vilken typ av screening du behöver göra. Fråga din läkare om du ska testas för:- prostatacancer
- nästa cancer
- sköldkörtelcancer
- cancer i lymfsystemet (lymfom)
- testikelcancer
Del 3 Utvärdering av genetisk risk genom testning
-
Konsultera din läkare. Inte alla måste genomgå genetisk testning för att bedöma risken för cancer. Om du tror att det är användbart för dig att känna till din genetiska risk för att utveckla cancer, konsultera en läkare och se till att han känner till all din medicinska och familjehistoria. Läkaren (och även genetikern) hjälper dig att avgöra om du har en medicinsk risk och om du behöver utföra ett genetiskt test.- Många cancerformer som kan upptäckas genom genetisk testning är relativt sällsynta, så det är mycket viktigt att förstå om du till och med ska ha detta test eller inte.
-
Utvärdera riskerna och fördelarna med genetisk testning. Eftersom genetisk testning kan hjälpa till att bestämma cancerfaktorer kan det vara till hjälp att bestämma hur ofta du behöver fysiska undersökningar och tester. Var dock medveten om att genetisk testning kan ge lite information, missförstås och orsaka stress och ångest. Dessutom är de mycket dyra. Många försäkringsbolag täcker inte dessa undersökningsavgifter, så fråga ditt försäkringsbolag om din försäkringspremie. Experter rekommenderar att genomföra ett genetiskt test om:- du eller dina familjemedlemmar har en ökad risk att utveckla en viss typ av cancer,
- undersökningen kan tydligt indikera närvaron eller frånvaron av en genetisk modifiering,
- resultaten hjälper dig att utveckla din vårdplan.
-
Upptäck cancer som kräver genetisk testning. Genetisk testning kan identifiera generna som ansvarar för mer än 50 sorter av ärftliga syndrom för canceröverkänslighet. Om detta test ger ett positivt resultat för närvaron av en gen som är ansvarig för en viss typ av cancer, betyder det inte att du blir sjuk. Följande cancersyndrom kan kopplas till screenbara gener:- ärftlig bröst- och äggstockscancer,
- Li-Fraumeni syndrom,
- Lynch syndrom (ärftlig kolorektal cancer utan polypos),
- familjadenomatös polypos (FAP),
- retinoblastom (RB),
- multipel endokrin neoplasi typ I (eller Wermer syndrom) och typ II,
- Cowdens sjukdom,
- von Hippel-Lindau sjukdom (VHL).
-
Genomgå ett genetiskt test Läkaren gör ett genetiskt test om ni båda tror att det kommer att vara till nytta. Han tar ett litet prov av vävnad eller vätska (blod, saliv, celler i munnen, hudceller eller fostervatten). Detta prov skickas till laboratoriet för analys, och läkaren kommer att få resultaten.- Även om genetisk testning kan göras online, bör du alltid kontakta en läkare eller genetisk rådgivare direkt för detaljerad och personlig information.
-
Diskutera resultaten med din läkare. Om genetisk testning är positiv för en specifik typ av cancer, kommer läkaren eller den genetiska rådgivaren att berätta om andra tester eller förebyggande åtgärder behövs. Den genetiska rådgivaren är också utbildad att erbjuda känslomässigt stöd till patienter och kommer att sätta dig i kontakt med stödgrupper och andra resurser.- Om resultatet av genetisk testning är positivt, betyder det inte att du kommer att ha denna typ av cancer, bara att du har en ökad risk att utveckla den. Frågan om du faktiskt kommer att utveckla denna cancer beror på dig, en viss gen, historien om din familj, din livsstil och miljön där du bor.
